چارلی ۵ ساله یکی از ۶ هزار کودکی است که هر سال با وضعیت ژنتیکی خاصی به دنیا میآیند که چنان کمیاب است که پزشکان از تشخیص آن عاجز هستند.
در مورد
در فرارو بیشتر بخوانید
۵۱ مطلب
چارلی ۵ ساله یکی از ۶ هزار کودکی است که هر سال با وضعیت ژنتیکی خاصی به دنیا میآیند که چنان کمیاب است که پزشکان از تشخیص آن عاجز هستند.
پسر بچه فیلیپینی بعد از یک دوره گذراندن بیماری، به طور عجیبی از ناحیه بازو تا مچ دست دچاری بزرگی عضله یا بیماری "پافیلی" میشود. همکلاسیهای او در حالی که از او میترسند او را شبیه به شخصیت کارتونی ملوان زبل میدانند.
طاها شش ماهه مبتلا به بیماری S.M.A (بیماری آتروفی عضلانی نخاعی) تیپ یک است و در بخش PICU بیمارستان مسیح دانشوری بستری است.
23 جفت کروموزوم، شرط طبیعی و سالم بودن هر انسان است. اگر یکی از آنها کم یا نصف باشد، قاعده بازی به کلی برهم میخورد.
عرفان خان بازیگر سرشناس سینمای هندوستان که برای بازی در فیلم «ظرف نهار» در جشنواره فیلم کن خوش درخشید، اعلام کرد که به یک نوع بیمار نادر مبتلا شده است.
با این وجود بیماری هایی وجود دارند که در نگاه اول به شخص قدرتهایی فرا انسانی می بخشند و خیلی ها آرزو می کنند که کاش این بیماری ها را در خود داشتند.
صدای گریه در اتاق زایمان میپیچد، استرس در صورت پرستار فریاد میزند و این پا و آن پا میکند تا از دید مادر دور شود، بچه را به او نشان نمیدهند و به اتاق نوزادان منتقل میکنند، زمزمهها اما حکایت از نقص عضو یا مشکلی عجیب در نوزاد دارد.
بیماری نادر یک پسربچه هشت ساله هندی موجب شده تا دستهای او رشد غیرمعمول داشته باشند و به وزن حدود 13 کیلوگرم برسند.