پژوهشگران ژنتیک با ردیابی نشانگرهای مشترک کروموزوم Y در شش بازمانده زنده، اکنون در تلاش‌اند پیوند زیستی پنج قرنه با این نابغه ایتالیایی را به اثبات برسانند.
۸ مطلب
پژوهشگران ژنتیک با ردیابی نشانگرهای مشترک کروموزوم Y در شش بازمانده زنده، اکنون در تلاش‌اند پیوند زیستی پنج قرنه با این نابغه ایتالیایی را به اثبات برسانند.
از سوی دیگر در این مطلب به دروغ ادعا شده «زنان زیر ۳۵ سال بیش از ۸۰ درصد اختلالات کروموزومی را به دنیا می‌آورند.» حال آنکه طبق گزارش سازمان پزشکی قانونی به مجلس شورای اسلامی، کمتر از ۴۰ درصد موارد صدور مجوز سقط جهت ناهنجاری های کروموزومی در زنان زیر ۳۵ سال رخ می‌دهد.
مونا زینالو، استادیار پزشکی اجتماعی دانشکده علوم پزشکی تهران و مشاور وزیر بهداشت، گفت: ادعای ۲.۵ برابر شدن تولد نوزادان مبتلا به اختلالات کروموزومی مصداق دقیق نشر اکاذیب است و پشتوانه عینی ندارد. چرا که در گزارشی که مرجع رسمی مربوط به ثبت سلامت موالید، یعنی وزارت بهداشت، در سال ۱۴۰۳ اعلام کرده، آمده است: «پس از اجرای قانون جوانی جمعیت، ۲۰۰ هزار مورد از غربالگری‌های ناهنجاری‌های جنینی کاهش یافته است اما هیچ گونه افزایش ناهنجاری جنین نداشته ایم.»
مقایسه دی‌ان‌ای یک خواهر و برادر دوقلو نشان داد که سلول‌های خونی آنا پائولا و فقط سلول‌های خونی او با برادر دوقلویش یکسان است. آن‌ها همان نشانگرهای ژنتیکی متمایز را داشتند.
گاهی یک کروموزوم اضافه در بدن او را بیمار می‌کند و گاهی دنیای تازه‌ای برایش باز می‌کند و او را از انسان به فرشته‌هایی روی زمین تبدیل می‌کند و رقیه دختری در دل روستای جوبند اهر یکی از این فرشتگان خدا هست که با وجود بیماری سندرم داون از زندگی با مادرش لذت می‌برد و تمام کارهای خانه و دامپروری و... را با عشق و علاقه انجام می‌دهد و این چنین هست که کودکان سندرم داون جلوه رحمانیت خداوند هستند.
پس از ۶۰ سال جست‌وجو، سرانجام ژنتیک‌شناستان راز نهفته در رنگ نارنجی گربه‌های خانگی را شناسایی کردند.
شرقی یک متخصص زنان و زایمان گفت: زن‌ها با دارا بودن کروموزوم X، هیچ نقشی در جنسیت جنین ندارند و این کروموزوم Y مردان است که جنسیت جنین را مشخص می‌کند.
