بیماری SMA در تقسیم‌بندی بیماری‌های ژنتیکی عصبی-عضلانی قرار می‌گیرد و افزون بر مشکلاتی که برای افراد مبتلا پدید می‌آورد، به صورت تدریجی بیماران را به فلج اعضای بدن سوق می‌دهد و فرد از حرکت عضلات خود باز می‌ماند. این بیماری از هر ۸ تا ۱۰ هزار نفر در سراسر جهان، یک نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد. خانواده قاسمی دو فرزند دختر از شش فرزندشان علیرغم اینکه سالم متولد شده‌اند در کودکی به مرور علائم بیماری SMA در آن‌ها بروز کرده و در گذر زمان این علائم تشدید شده است. در حال حاضر این دو فرزند دچار معلولیت شدید هستند به نحوی که به منظور انجام فعالیت‌های روزمره و شخصی خود نیازمند کمک دیگران هستند. با این وجود با حمایت و از خودگذشتگی پدر و مادر پیر خود سعی در حفظ جریان زندگی عادی در روزمره خود هستند.